一款具有智能化图像采集和分析功能的高性价比、高度集成的成像分析系统。

主要特点：

融合了 Molecular Devices 30多年自动成像的经验新产品，ImageXpress Pico是一款高度集成的封闭型、桌面级、多功能成像分析系统；能够方便地安装于任何实验室内，也可根据您实验的需求选择最合适的物镜、滤光片以及是否加入环境控制系统。

环境控制模块：软件实时控制温度、CO₂、O₂和湿度，在细胞最优条件下进行活细胞实验。

Z-Stack成像模式：产生具有更大景深的清晰图像。获取一系列不同焦点的图像，以获取比单个切片更多的细节。您可采用全部的片层或者选择相应片层作为最终的投影。更多LEDs和滤光片模组——Cy5、TRITC、FITC、DAPI、Texas Red、CFP、白光以及RGB，总有一个通道适合您的实验需求。

软件新增加了双标记表达分析模块，可实现多波长细胞分类，满足多参数细胞分析实验。如多参数细胞毒性、细胞死活（核染色）、干细胞分化等。

仪器参数

  操作模式：白光/明场，RGB彩色成像，荧光，导航定位拍摄(玻片)
 物镜：6位可更换物镜转换器。
   Leica显微物镜FLUOTAR: 4x/NA 0.13, 10x/NA 0.32, 20x/NA 0.40, 40x/NA 0.60, 63x/NA 0.70
  通道：Cy5，TRITC，FITC，DAPI，Texas Red，CFP白光和RGB
   自动聚焦方式：硬件自动聚焦或硬件辅助的图像自动聚焦
 成像方式单色、多色、时间序列、Z-stacking
   支持样品：1- to 384-孔板和玻片
操作系统：Windows 10 (服务器)，Windows 10和Mac OS(客户端)
 环境控制附件：

            温度室温- 40°C

            CO2: 0.1%‒20%

            O2: 1‒19%

            湿度控制，最大限度降低蒸发

  尺寸(cm)：45.3 (H) x 55.1 (W) x 43.5 (D)

  重量(kg)：38 kg包含附件

应用领域

可轻松实现孔板低密度细胞及组织的成像及生物学分析，包括：血管生成、凋亡、自噬、细胞计数、无标记细胞计数、细胞分化、细胞内吞、有丝分裂指数、溶酶体检测、线粒体检测、神经突起追踪、蛋白表达指数、病毒感染等。

实验举例

线粒体膜电位检测

线粒体功能作为细胞健康度评价的关键指标，可以通过检测其膜电位变化情况获得相应数据。线粒体膜电位去极化作为低氧损伤或氧化应激反应的早期重要的一种信号，阳离子荧光染料是用于线粒体膜电位评估的有效工具。

化合物处理后利用MitoTracker Orange和细胞核染料分子进行染色，结合ImageXpress Pico个人型高内涵成像分析系统和CellReporterXpress软件，利用预置的模块，可有效对线粒体膜完整性和电位的变化进行综合有效的评定。

PC12细胞(ATCC)以6,000个每孔的密度预铺于黑色底透384孔板中孵育48小时。通过加入各种化合物处理24 - 48小时后评价其自噬效果，然后通过Cyto-ID自噬检测试剂盒进行活细胞染色来检测效果(ENZO Life Sciences)，MitoTracker Orange染料检测线粒体健康程度，Hoechst识别细胞核(分别是0.2μM, 0.2μM和1μM浓度，ThermoFisher )。ImageXpress Pico细胞成像系统获取图像，使用20x或40x物镜和不同染料所需荧光通道(分别是FITC, TRITC和DAPI )，图像结果的分析使用CellReporterXpress软件内的颗粒度应用模块。颗粒度逻辑检测方法和小目标物特征评定，例如自噬，细胞中线粒体数目，利用细胞核染料分子对细胞进行精确分割。获得的参数包括了颗粒的数目和总面积。顶部：使用30μM氯喹(chloroquine)对细胞进行处理，获得图像和分析结果。底部：图像和伪彩分析质控组细胞经过MitoTracker Orange处理后结果。细胞核为蓝色，线粒体为红色，自噬体为绿色。

神经毒性研究

神经系统对许多毒性化合物以及自然环境中生成的有害物质非常敏感。在疾病发生过程中，神经毒性可以对大脑或者外周神经系统造成短暂或持续性的损伤，例如脊髓损伤，中风，创伤性脑损伤等。同时这种神经毒性也是造成很多神经退行性疾病诸如阿尔兹海默和帕金森的主要诱因。

高通量分析是一种定量化的分析方法，其可以测量神经突触长度表征被测物的阳性或阴性作用。神经网被ß-tubulin标记后，可利用ImageXpress  Pico个人型高内涵成像分析系统获取图像，实现神经元网络的可视化。使用CellReporterXpress图像处理软件中Neurite Outgrowth模块可以轻松得到神经突触长度等相关实验参数。

通过标记b-tubulin的染料分子(绿色)染色成像后经过软件追踪和分析后，展现出质控组和化合物处理组细胞差异。诱导多功能干细胞分化神经细胞经过化合物处理3天后，使用AF488连接的抗β-tubulin (TUJ-1)的抗体(1:100 BD Biosciences)进行固定染色，使用ImageXpress Pico自动细胞成像系统的10x Plan Fluor物镜以及FITC和DAPI通道进行图像采集，图像采集后使用其神经轴突生长追踪分析算法进行分析，右侧绿色遮蔽伪彩显示为生长情况，蓝色遮蔽伪彩为细胞核，分支节点采用粉色显示。神经网络断裂检测方法是通过加入1μM指示化合物后检测其神经元变化。EC50值评定方式是通过加入2.8μM鱼藤酮(rotenone)和0.071μM甲基汞(methyl mercury)后检测分支数目缩减。

关于 Molecular Devices

Molecular Devices始创于上世纪80年代美国硅谷，作为全球高通量仪器设备的优秀品牌，一直致力于为生命科学研究及药物研发提 供先进的解决方案。其产品覆盖微孔板检测分析、高通量筛选、高内涵成像、高效克隆筛选等。公司以持续创新、快速高效、高质量 的产品及完善的售后服务著称业内。Molecular Devices为您提供高性能的分析检测系统，加快和改进药物研发和及基础生命科学的 研究。我们的产品除了用于科研单位和部门外，我们还帮助制药和生物技术企业从分子、细胞和系统水平去了解各项生物功能，研究 开发新的治疗方法。